Меню

Контакты
8:00 — 19:00, без выходных
г. Южноуральск, ул. Мира, 51 пом. 13
Корзина
Корзина пуста
42. Комплексные генетические исследования Код: 42-156

Диагностика ахондроплазии (патогенные варианты c.1138G>A (p.Gly380Arg) и с.1138G>C (p.Gly380Arg) в гене FGFR3)

Описание
Диагностика ахондроплазии (патогенные варианты c.1138G>A (p.Gly380Arg) и с.1138G>C (p.Gly380Arg) в гене FGFR3) (код 42-156) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в регистратуре/по телефону.
Параметры
Стоимость
30615 ₽
Часто сдают вместе
42-001

Предрасположенность к повышенной свертываемости крови: Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена); Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)

Предрасположенность к повышенной свертываемости крови (код 42-001) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в …
2170 ₽
42-002

Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина (гены ферментов фолатного цикла): Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly); Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met); Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala); Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)

Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина (гены ферментов фолатного цикла) (код 42-002) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните …
3240 ₽
42-003

Генетический риск развития гипертонии: Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена); Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена); Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met); Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr); Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена); Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации

Генетический риск развития гипертонии (код 42-003) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в регистратуре/по …
6490 ₽
42-005

Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности: Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp); Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)

Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности (код 42-005) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в регистратуре/по …
4330 ₽
42-006

Биологический риск приёма гормональных контрацептивов: Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена); Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)

Биологический риск приёма гормональных контрацептивов (код 42-006) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в …
3240 ₽
42-007

Предрасположенность к ранней привычной потере беременности: Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val); Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена); Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln); Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)

Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (код 42-007) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей …
4330 ₽